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欢迎联系我们了解医疗器械监管申请、PMDA咨询、临床评估、QMS合规性和日本市场进入。
咨询指南
产品概要、预期用途、主要结构与规格、海外获批及销售情况
日本分类确认、PMDA咨询、申报准备、QMS应对等目前正在推进的事项
希望获得的支持、预计时间安排,以及现阶段已发现的问题等
产品信息或申报策略尚未确定时,也欢迎咨询。尚不清楚JMDN代码或器械分类时,可留空。
以下项目均为选填,请填写您可以提供的信息与资料。
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请勿提交可识别患者身份的医疗信息或诊疗信息。附件中也请勿包含患者个人信息。